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    技術(shù)文章

    GBT 7918.4-1987 化妝品微生物檢測 綠膿桿菌


    深圳菲特立科技有限公司推出德國**微生物快速檢測系統(tǒng)RVLM ,可快速定量的檢測各類致病菌。詳情請登陸www.dianjiya.com 
    活菌總數(shù);
    大腸菌群;
    大腸桿菌;
    腸道桿菌科;
    金黃色葡萄球菌;
    綠膿桿菌;
    沙門氏菌;
    李斯特菌;
    腸球菌;
    亞硫酸鹽還原梭狀芽孢桿菌;
    產(chǎn)氣莢膜梭菌;
    霉菌(曲霉屬**、曲霉菌);
    酵母菌。 
     

    中華人民共和國國家標準
    GBT 7918.4-1987 化妝品微生物檢測 綠膿桿菌
     
     
    綠膿桿菌 在自然界分布甚廣,空氣、水、土壤中均有存在。對人有致病力,常引起人皮膚化膿感染,特別是**、**、眼部**患者被感染后,常使病情惡化,并可引起敗血癥,因此,在化妝品衛(wèi)生標準中規(guī)定不得檢出綠膿桿菌。
    1 方法提要
    根據(jù)本菌生物學特征:革蘭氏陰性桿菌,氧化酶陽性,能產(chǎn)生綠膿菌素。此外還能液化明膠,還原硝酸鹽為亞硝酸鹽,在42℃條件下生長等,可與類似菌相區(qū)別。
    2 培養(yǎng)墓和試劑
    2.1 SCDLP液體培養(yǎng)基
    見 GB 7 9 18.1- 87《化妝品微生物標準檢驗方法總則》。
    2.2 十六烷**基澳化餒培養(yǎng)基
    成分 : 牛肉膏3g
    蛋 白陳 log
    氯 化 鈉 5g
    十六 烷 三 甲 基 澳 化 按 0.3g
    瓊脂 20g
    蒸餾 水 1000m1
    制法 : 除 瓊脂外,將上述成分混合加熱溶解,調(diào)PH為7.4- 7.6, 加入瓊脂,115'C ( 101b)20min**后,制成平板備用。
    2. 3 乙酞胺培養(yǎng)基
    成分 : 乙酸胺10.Og
    氯化 鈉 5.0g
    無水 磷 酸 氫 二 鉀 1.39 g
    無水 磷 酸 二 氫 鉀 0.73 g
    硫酸 鎂 ( M gS O , · 7H , O ) 0.5g
    酚 紅 0.0 12g
    瓊脂 20g
    蒸餾 水 1000m1
    制法 :除 瓊脂和酚紅外,將其他成分加到蒸餾水中,加熱溶解,調(diào)PH為7.2,加入瓊脂、酚紅,121C(15lb)20 min高壓**后,制成平板備用。
    2. 4 綠膿菌色素測定用培養(yǎng)基
    成分 : 蛋白陳20g
    抓 化鎂 1.4g
    硫酸 鉀 108
    瓊脂 18g
    甘油 ( 化 學 純 ) log
    燕 餾 水 l000ml
    制法 :將 蛋白陳、抓化鎂和硫酸鉀加到蒸餾水中.加溫使溶解,調(diào)州至7.4.加入瓊脂和甘油,加熱溶解,分裝于試管內(nèi),115'C (10 1b)20 min高壓**后,制成斜面?zhèn)溆谩?/span>
    2. 5 明膠培養(yǎng)基
    成分 : 牛肉膏39
    蛋 白 陳 5g
    明膠 120g
    蒸 餾 水 1000ml
    制法 :取 各成分加在燕餾水中浸泡20min,隨時攪拌加溫使溶解,調(diào)pH至7.4 ,分裝于試管內(nèi),經(jīng)115'C( 101b )20 m in**后,直立制成高層備用。
    2.6 硝酸鹽蛋白陳水培養(yǎng)基
    成分 : 蛋白陳log
    酵母 浸 青 3呂
    硝 酸 鉀 2g
    亞硝 酸 鈉 0.5g
    燕 餾 水 loooml
    制法 :將 蛋白陳和醉母浸膏加到蒸餾水中,加溫使溶解,調(diào)pH為7.2,煮沸過濾后補足液量,加入硝酸鉀和亞硝酸鈉,溶解混勻,分裝到加有小倒管的試管中,115'C( 101b )20 m in**后備用。
    2.了 普通瓊脂斜面培養(yǎng)基
    成分 : 蛋白陳log
    牛 肉 青 3g
    抓 化 鈉 5g
    瓊脂 15g
    蒸餾 水 loooml
    制法 :除 瓊脂外,將其余成分溶解于燕餾水中,調(diào)叫為7.2-7.4,加入瓊脂,加熱溶解,分裝試管,
    121'C (15 1b) 15 min高壓**后。制成斜面?zhèn)溆谩?/span>
    3 儀器
    3. 1 培養(yǎng)箱:37'C .42 C。
    3. 2 錐形燒瓶。
    3. 3 試管。
    3. 4 **平皿。
    3. 5 **刻度吸管。
    3. 6 顯微鏡。
    3. 7 載玻片。
    3. 8 接種針、接種環(huán)。
     
    3. 9 電爐。
    3. 10高壓**鍋。
    4 操作步吸
    4.1 增菌培養(yǎng):取1:10樣品稀釋液lOm l加到90mlSCDLP液體培養(yǎng)基中,置37℃培養(yǎng)18-24h,如有綠膿桿菌生長,培養(yǎng)液表面多有一層薄菌膜,培養(yǎng)液常呈黃綠色或藍綠色。
    注:如無SCDLP液體培養(yǎng)基時,可用普通肉湯培養(yǎng)基。
    植臉含防腐劑的化妝品時,在每1000.1普通肉湯中加1g卵磷脂 , 7g 吐溫80。
     
    4.2 分離培養(yǎng):從培養(yǎng)液的薄菌膜處挑取培養(yǎng)物,劃線接種在十六烷**基澳化按瓊脂平板上,置37℃培養(yǎng)18-24h。凡綠膿桿菌在此培養(yǎng)基上,其菌落扁平無定型,向周邊擴散或略有蔓延,表面濕潤,菌落呈灰白色,菌落周圍培養(yǎng)基常擴散有水溶性色素,此培養(yǎng)基選擇性強,大腸艾希氏菌不能生長,革蘭氏陽性菌生長較差。在缺乏 十 六烷**基澳化按瓊脂時也可用乙酞胺培養(yǎng)基進行分離,將菌液劃線接種于平皿中,放37℃培養(yǎng)24h,綠膿桿菌在此培養(yǎng)基上生長良好,菌落扁平,邊緣不整,菌落周圍培養(yǎng)基略帶粉紅色,其他菌不生長。
    4.3 染色鏡檢:挑取可疑的菌落,涂片,革蘭氏染色,鏡檢為革蘭氏陰性者應(yīng)進行氧化酶試驗。
    4.4 氧化酶試驗:取一小塊潔凈的白色濾紙片放在**平皿內(nèi),用無菌玻瑞棒挑取綠膿桿菌可疑菌落涂在濾紙片上,然后在其上滴加一滴新配制的1%二甲荃對笨二胺試液,在15-30s之內(nèi),出現(xiàn)粉紅色或紫紅色時,為氧化酶試驗陽性,若培養(yǎng)物不變色,氧化酶試驗陰性.
    4. 5 綠膿菌素試驗:取可疑菌落2-3個,分別接種在綠膿菌素測定用培養(yǎng)基上,置37'C培養(yǎng)24h,加入氯仿3-5ml,充分振蕩使培養(yǎng)物中的綠膿菌素溶解于抓仿液內(nèi),待抓仿提取液呈藍色時,用吸管將氯仿移到另一試管中并加入1N的鹽酸1 ml左右,振蕩后,靜置片刻。如上層鹽酸液內(nèi)出現(xiàn)粉紅色到紫紅色時為陽性,表示被檢物中有綠膿菌素存在。
    4.6 硝酸鹽還原產(chǎn)氣試驗:挑取被檢的純培養(yǎng)物,接種在硝酸盆膝水培養(yǎng)基中,置37℃培養(yǎng)24h,觀察結(jié)果。凡在硝酸鹽陳水培養(yǎng)基內(nèi)的小倒管中有氣體者,即為陽性,表明該菌能還原硝酸鹽,并將亞硝酸鹽分解產(chǎn)生氮氣。
    4.7 明膠液化試驗,取綠膿桿菌可疑菌落的純培養(yǎng)物,穿刺接種在明膠培養(yǎng)基內(nèi),置371C培養(yǎng)24h,取出放冰箱10^-30min,如仍呈溶解狀時即為明膠液化試驗陽性,如凝固不溶者為陰性。
    4.8 42℃生長試驗:挑取純培養(yǎng)物,接種在普通瓊脂斜面培養(yǎng)基上,放在41^-42℃培養(yǎng)箱中,培養(yǎng)24-48h,綠膿桿菌能生長,為陽性,而近似的熒光假單胞菌則不能生長。
    5 檢驗結(jié)果報告
    被檢 樣 品 經(jīng)增菌分離培養(yǎng)后,經(jīng)證實為革蘭氏陰性桿菌,氧化酶及綠膿菌素試驗皆為陽性者,即可報告被檢樣品中檢出有綠膿桿菌。如綠膿菌素試驗陰性而液化明膠、硝酸鹽還原產(chǎn)氣和42 C生長試驗三者皆為陽性時,仍可報告被檢樣品中有綠膿桿菌。
    附加說明:
    本標準由中國預(yù)防醫(yī)學科學院環(huán)境衛(wèi)生監(jiān)測所歸口。
    本標準由“化妝品微生物標準檢驗方法”起草小組起草。
    本標準主要起草人周淑玉。
    本標準由中國預(yù)防醫(yī)學科學院環(huán)境衛(wèi)生監(jiān)測所負責解釋。
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